呼吸器合胞体ウイルスに感染した非入院成人被験者におけるJNJ-53718678の2つの投与量レベルでの抗ウイルス活性、臨床転帰、安全性、忍容性、および薬物動態を調査する研究

基本情報

NCT ID: NCT03379675
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 72
治験依頼者名: Janssen Research & Development, LLC

概要

The purpose of this study is to explore the antiviral effect of JNJ-53718678 at 2 dose levels (80 milligrams \[mg\] and 500 mg) once daily for 7 days in adults with Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, as measured by RSV viral load in nasal secretions by quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR) assay.

対象疾患

Respiratory Syncytial Virus Infections

介入

JNJ-53718678 500 mg(DRUG)

JNJ-53718678 80 mg(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (10)

社会医療法人財団　池友会　新小文字病院

Kitakyushu, Japan

彩のクリニック

Tokorozawa-shi, Japan

こうかんクリニック

Kawasaki, Japan

Medical Square Kuhonji Clinic

Kumamoto, Japan

りんくう総合医療センター

Osaka, Japan

愛知県厚生農業協同組合連合会　豊田厚生病院

Toyota, Japan

医療法人社団寛和会　武蔵小金井クリニック

Koganeishi, Japan

新行橋病院

Yukuhashi, Japan

福井総合クリニック

Fukui-shi, Japan

社会医療法人社団東京巨樹の会　東京品川病院

Shinagawa-ku, Japan