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高尿酸血症の外来患者（痛風の有無を問わず）におけるFYU-981の有効性に関する研究（2種類の高尿酸血症に対する効果）
基本情報
- NCT ID
- NCT03375632
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 26
- 治験依頼者名
- Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
概要
To investigate the pharmacodynamics and safety of FYU-981 administered orally once a day for 14 weeks, to uric acid-overproduction type or uric acid-underexcretion type of male hyperuricemic outpatients with or without gout.
対象疾患
Hyperuricemia With or Without Gout
介入
FYU-981(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Mochida Pharmaceutical Company(INDUSTRY)
株式会社富士薬品
(INDUSTRY)
実施施設 (1)
Mochida Investigational sites
Tokyo, Japan