フェブキソスタットを対照とした、痛風の有無にかかわらず高尿酸血症患者を対象としたFYU-981の二重盲検比較試験

基本情報

NCT ID: NCT03372200
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 203
治験依頼者名: Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.

概要

FYU-981 or Febuxostat are administrated to hyperuricemia patients (underexcretion and mixed types) with or without gout for 14 weeks to compare the efficacy and safety of these drugs by the method of multicenter, randomized, double-blind, ascending dose regimen.

対象疾患

Hyperuricemia With or Without Gout

介入

FYU-981(DRUG)

Febuxostat(DRUG)

依頼者（Sponsor）

株式会社富士薬品 (INDUSTRY)

Mochida Pharmaceutical Company(INDUSTRY)

実施施設 (1)

Mochida Investigational sites

Tokyo, Japan