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進行性非血液悪性腫瘍を有する東アジア人成人患者を対象とした、TAK-228単剤療法の安全性、忍容性、および薬物動態（PK）を評価する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT03370302
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 28
- 治験依頼者名
- Calithera Biosciences, Inc
概要
The purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability, recommended phase 2 dose (RP2D), and to characterize PK of TAK-228 administered once daily or once weekly to East Asian participants with advanced nonhematological malignancies.
対象疾患
Advanced Nonhematological Neoplasms
介入
TAK-228(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Calithera Biosciences(INDUSTRY)
実施施設 (1)
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Chūōku, Tokyo-To, Japan