バイオトロニック社製CRTデバイスを植え込んだ心不全患者の臨床日常ケアの観察

基本情報

NCT ID: NCT03366545
ステータス: 実施中（募集終了）
試験のフェーズ: -
試験タイプ: 観察
目標被験者数: 3,030
治験依頼者名: Biotronik SE & Co. KG

概要

The registry is primarily designed to assess outcome, efficacy and residual safety aspects of CRT based on long-term data from an unselected, real-life clinical set-up. Moreover, the observation of the patient status should help to find possible predictors for HF events and to identify areas of improvement for CRT and for CRT device settings.

対象疾患

心不全

介入

Cardiac Resynchronization Therapy (CRT)(DEVICE)

依頼者（Sponsor）

Biotronik Se & Co. Kg(INDUSTRY)

実施施設 (12)

藤田医科大学病院

Toyoake, Japan(ACTIVE_NOT_RECRUITING)

小倉記念病院

Fukuoka, Japan

東海大学医学部付属病院

Kanagawa, Japan(ACTIVE_NOT_RECRUITING)

Saitama Medical University International Medical Center

Saitama, Japan

Tokai University Hospital

Kanagawa, Japan

医療法人社団明芳会　イムスリハビリテーションセンター東京葛飾病院

Tokyo, Japan(WITHDRAWN)

順天堂大学医学部附属順天堂医院

Tokyo, Japan(ACTIVE_NOT_RECRUITING)

北里大学病院

Sagamihara, Japan(ACTIVE_NOT_RECRUITING)

社会福祉法人恩賜財団済生会横浜市東部病院

Yokohama, Japan(WITHDRAWN)

県立広島病院

Hiroshima, Japan

埼玉医科大学国際医療センター

Saitama, Japan(ACTIVE_NOT_RECRUITING)

Kitasato University Hospital

Sagamihara, Japan