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慢性B型肝炎ウイルス感染患者を対象としたJNJ-56136379の有効性、安全性、および薬物動態に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT03361956
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 232
- 治験依頼者名
- Janssen Sciences Ireland UC
概要
The main purpose of this study is to evaluate efficacy of 24 weeks of study treatment, in terms of changes in hepatitis B surface antigen (HBsAg) levels.
対象疾患
Hepatitis B
介入
JNJ-56136379(DRUG)
Placebo(DRUG)
NA (ETV or TDF)(DRUG)
依頼者(Sponsor)
ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (5)
独立行政法人国立病院機構長崎医療センター
Nagasaki, Japan
武蔵野赤十字病院
Musashino, Japan
広島大学病院
Hiroshima, Japan
大阪大学医学部附属病院
Suita-shi, Japan
名古屋市立大学病院
Nagoya, Japan