再発性および難治性多発性骨髄腫患者におけるbb2121の有効性および安全性試験

基本情報

NCT ID

NCT03361748

ステータス

完了

試験のフェーズ

第2相

試験タイプ

介入

目標被験者数

149

治験依頼者名

Celgene

概要

This is an open label, single-arm, multicenter, Phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of bb2121 in subjects with relapsed and refractory multiple myeloma. A leukapheresis procedure will be performed to manufacture bb2121 chimeric antigen receptor (CAR) modified T cells. Prior to bb2121 infusion subjects will receive lymphodepleting therapy with fludarabine and cyclophosphamide.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）

実施施設 (4)