うつ病を患う日本人小児および青年を対象としたデュロキセチン（LY248686）の研究

基本情報

NCT ID: NCT03315793
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 149
治験依頼者名: Shionogi Inc.

概要

The purpose of this study is to determine the efficacy of duloxetine hydrochloride versus placebo in the treatment of Japanese children and adolescents with depressive disorder.

対象疾患

Depressive Disorder

介入

Duloxetine Hydrochloride(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

塩野義製薬株式会社(INDUSTRY)

日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (1)

Shionogi

Osaka, Japan