既治療B細胞リンパ腫を有する日本人被験者を対象としたINCB050465の臨床試験（CITADEL-111）

基本情報

NCT ID: NCT03314922
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 17
治験依頼者名: Incyte Corporation

概要

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of parsaclisib in the treatment of Japanese participants diagnosed with previously-treated B-cell lymphoma.

対象疾患

Lymphoma

介入

Parsaclisib(DRUG)

依頼者（Sponsor）

インサイト(INDUSTRY)

実施施設 (6)

東北大学病院

Sendai, Japan

独立行政法人国立病院機構　九州がんセンター

Fukuoka, Japan

公益財団法人がん研究会　有明病院

Kōtoku, Japan

愛知県がんセンター

Aichi, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Tokyo, Japan

名古屋市立大学病院

Nagoya, Japan