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FYU-981の臨床薬理（肝機能不全患者）
基本情報
- NCT ID
- NCT03306667
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 24
- 治験依頼者名
- Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
概要
The purpose of this study is to assess the pharmacokinetics, pharmacodynamics and safety after single oral administration of FYU-981 to subjects with hepatic insufficiency and with normal hepatic function.
対象疾患
Hepatic InsufficiencyHealthy
介入
FYU-981(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Mochida Pharmaceutical Company(INDUSTRY)
株式会社富士薬品
(INDUSTRY)
実施施設 (1)
Mochida Investigational sites
Tokyo, Japan