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発作性片頭痛の予防治療におけるTEV-48125の皮下投与の有効性と安全性
基本情報
- NCT ID
- NCT03303092
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2/第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 357
- 治験依頼者名
- Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
概要
To evaluate the efficacy and safety of subcutaneous (SC) administration of TEV-48125 (monthly TEV-48125 225 mg and TEV-48125 675 mg once over a period of 3 months) compared with placebo for preventive treatment in Episodic Migraine patients
対象疾患
Migraine
介入
TEV-48125(DRUG)
TEV-48125 or placebo(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
大塚製薬株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
埼玉医科大学病院
Iruma, Japan