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切除不能肝細胞癌(uHCC)と診断された患者におけるレゴラフェニブの安全性と有効性を、実際の臨床現場条件下で評価する観察研究

基本情報

NCT ID
NCT03289273
ステータス
完了
試験のフェーズ
-
試験タイプ
観察
目標被験者数
1,010
治験依頼者名
Bayer

概要

Observational study to evaluate, under real-world practice conditions, the safety and effectiveness of regorafenib in patients diagnosed with unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC)

対象疾患

Liver Neoplasms

介入

Regorafenib (Stivarga, BAY73-4506)(DRUG)

依頼者(Sponsor)