SHP633-302を完了した短腸症候群の日本人小児を対象とした研究

基本情報

NCT ID: NCT03268811
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 9
治験依頼者名: Takeda

概要

The purpose of this clinical study is to evaluate the long-term safety and tolerability of teduglutide treatment in Japanese pediatric participants with short bowel syndrome (SBS) who completed Study SHP633-302 (NCT02980666).

対象疾患

Short Bowel Syndrome

介入

Teduglutide(DRUG)

依頼者（Sponsor）

武田薬品工業株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (6)

東北大学病院

Sendai, Miyagi, Japan

筑波大学附属病院

Tsukuba, Ibaraki, Japan

九州大学病院

Fukuoka, Fukuoka, Japan

鹿児島大学病院

Kagoshima, Kagoshima-ken, Japan

秋田大学医学部附属病院

Akita, Akita, Japan

昭和医科大学病院

Shinagawa-ku, Tokyo-To, Japan