中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患（COPD）を有する日本人被験者におけるPT001の3つの用量の有効性および安全性を評価する研究

基本情報

NCT ID

NCT03256552

ステータス

完了

試験のフェーズ

第2相

試験タイプ

介入

目標被験者数

66

治験依頼者名

Pearl Therapeutics, Inc.

概要

The overall objective of this study was to assess the efficacy and safety of GP MDI relative to placebo in Japanese subjects with moderate to severe COPD. Each subject received the 4 separate study treatments, scheduled as four, 7-day, treatment periods for a total treatment duration of 28 days.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）