再発または難治性多発性骨髄腫の日本人患者を対象としたJNJ-54767414（ダラツムマブ）の皮下投与に関する研究

基本情報

NCT ID: NCT03242889
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 6
治験依頼者名: Janssen Pharmaceutical K.K.

概要

The purpose of this study is to evaluate the tolerability and safety of subcutaneous (SC) delivery of co-formulated daratumumab and rHuPH20 preparation (DARA SC) in Japanese participants with relapsed or refractory multiple myeloma (MM).

対象疾患

Multiple Myeloma

介入

DARA SC(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (5)

独立行政法人国立病院機構渋川医療センター

Gunma, Japan

大垣市民病院

Ohgaki, Japan

日本赤十字社医療センター

Shibuya City, Japan

大阪大学医学部附属病院

Osaka, Japan

名古屋市立大学病院

Nagoya, Japan