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非ホジキンリンパ腫（NHL）を有する東アジア人成人患者を対象とした、TAK-659単剤療法に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT03238651
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 17
- 治験依頼者名
- Calithera Biosciences, Inc
概要
The purpose of this study is to determine the safety, tolerability, maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended phase 2 dose (RP2D) of TAK-659 when administered in East Asian participants with NHL who do not have an effective standard treatment available and to characterize the plasma and urine pharmacokinetic (PK) of TAK-659 in East Asian participants with NHL.
対象疾患
Lymphoma, Non-HodgkinLymphoma, Follicular, Marginal Zone
介入
TAK-659(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Calithera Biosciences(INDUSTRY)
実施施設 (3)
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Chuo-ku, Tokyo, Japan
National Cancer Center Hospital
Chuo-ku, Tokyo, Japan
独立行政法人国立病院機構 名古屋医療センター
Nagoya, Aichi-ken, Japan