← 治験一覧に戻る
「ヘリコバクター・ピロリ除菌補助薬」としてのタケカブの薬物使用状況の監視
基本情報
- NCT ID
- NCT03219723
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- -
- 試験タイプ
- 観察
- 目標被験者数
- 560
- 治験依頼者名
- Takeda
概要
The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy on participants receiving first-line eradication and second-line eradication including vonoprazan (Takecab) tablets (triple therapy) in the routine clinical setting.
対象疾患
Gastric/Duodenal Ulcer, Gastric MALT Lymphoma, Idiopathic Thrombocytopenic Purpura, or H. Pylori Gastritis, and Other
介入
Vonoprazan(DRUG)
Amoxicillin hydrate(DRUG)
Clarithromycin(DRUG)
Metronidazole(DRUG)
依頼者（Sponsor）
武田薬品工業株式会社(INDUSTRY)