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尿毒症性掻痒症を伴う血液透析患者におけるSK-1405の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT03218501
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 269
- 治験依頼者名
- Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.
概要
The purpose of this study is to evaluate the efficacy, safety and dose response of SK-1405 for the treatment of subjects with uremic pruritus receiving hemodialysis, during 2 weeks of treatment.
対象疾患
Uremic Pruritus in Hemodialysis Patients
介入
SK-1405 high dose(DRUG)
SK-1405 low dose(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Sanwa Kagaku Kenkyusho(INDUSTRY)