「閉経前乳がん」におけるリュープロレリン注射剤キット22.5mgの特別薬物使用監視

基本情報

NCT ID

NCT03209518

ステータス

完了

試験のフェーズ

-

試験タイプ

観察

目標被験者数

312

治験依頼者名

Takeda

概要

The purpose of this survey is to evaluate the safety in patients with premenopausal breast cancer receiving Leuprorelin in the routine clinical setting.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）