テルミサルタン/ヒドロクロロチアジドまたはテルミサルタン/アムロジピン固定用量配合剤（FDC）による治療を受けた患者と、2錠配合剤による治療を受けた患者の服薬遵守状況の、日本の実際の治療現場における比較

基本情報

NCT ID: NCT03205137
ステータス: 取り下げ
試験のフェーズ: -
試験タイプ: 観察
目標被験者数: 0
治験依頼者名: Boehringer Ingelheim

概要

The primary objective of this study is to compare the medication adherence measured by PDC of patients with FDC or double-pill combination therapy in real-world Japanese therapeutic practice.The further objective of this study is how much influence the background of patients to the adherence.

対象疾患

Hypertension

介入

subjects treated with telmisartan/hydrochlorothiazide(DRUG)

Subjects treated with Telmisartan and amlodipine(DRUG)

subjects treated with Telmisartan+hydrochlorothiazide double-pill combination group(DRUG)

subjects treated with telmisartan+amlodipine double pill(DRUG)

依頼者（Sponsor）

日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (1)

日本製鉄株式会社　東日本製鉄所　君津診療所

Tokyo, Japan