ACS治療のためのIDEの最適化

基本情報

NCT ID: NCT03190473
ステータス: 中止
試験のフェーズ: 該当なし
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 1,630
治験依頼者名: Svelte Medical Systems, Inc.

概要

Indication for use: "The Svelte DES is indicated for improving coronary luminal diameter in patients with symptomatic heart disease, including patients with non-ST elevation MI due to discrete de novo native coronary artery lesions. The treated lesion length should be less than the nominal stent length with a reference vessel diameter of 2.25 mm - 4.00 mm

対象疾患

Acute Coronary Syndrome

介入

DES(DEVICE)

依頼者（Sponsor）

Svelte Medical Systems(INDUSTRY)

実施施設 (9)

新古賀病院

Kurume, Japan

公益財団法人大原記念倉敷中央医療機構　倉敷中央病院付属予防医療プラザ

Kurashiki, Japan

小倉記念病院

Kitakyushu, Japan

社会医療法人社団十全会　心臓病センター榊原病院

Okayama, Japan

医療法人社団浅ノ川　心臓血管センター金沢循環器病院

Kanazawa, Japan

医療法人徳洲会　湘南鎌倉総合病院

Kamakura, Japan

医療法人高橋医院　高橋医院

Kobe, Japan

医療法人　徳洲会　札幌東徳洲会病院

Sapporo, Japan

県立宮崎病院

Miyazaki, Japan