非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対する複数の標的療法の有効性と安全性を評価する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT03178552
- ステータス
- 実施中（募集終了）
- 試験のフェーズ
- 第2/第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 1,000
- 治験依頼者名
- Hoffmann-La Roche
概要
This is a phase 2/3, global, multicenter, open-label, multi-cohort study designed to evaluate the safety and efficacy of targeted therapies or immunotherapy as single agents or in combination in participants with unresectable, advanced or metastatic NSCLC determined to harbor oncogenic somatic mutations or positive by tumor mutational burden (TMB) assay as identified by a blood-based next-generation sequencing (NGS) circulating tumor DNA (ctDNA) assay.
対象疾患
介入
依頼者（Sponsor）
実施施設 (22)
佐賀大学医学部附属病院
Saga, Japan
藤田医科大学病院
Toyoake-shi, Japan
東北大学病院
Miyagi, Japan
独立行政法人国立病院機構 九州がんセンター
Fukuoka, Japan
新潟大学医歯学総合病院
Niigata, Japan
National Hospital Organization Yamaguchi - Ube Medical Center
Yamaguchi, Japan
和歌山県立医科大学附属病院
Wakayama, Japan
独立行政法人国立病院機構 九州医療センター
Fukuoka, Japan
公益財団法人がん研究会 有明病院
Tokyo, Japan
独立行政法人国立病院機構四国がんセンター
Matsuyama, Japan
仙台厚生病院
Miyagi, Japan
新潟県立がんセンター新潟病院
Niigata, Japan
京都府立医科大学附属病院
Kyoto, Japan
九州大学病院
Fukuoka, Japan
近畿大学東洋医学研究所附属診療所
Osaka, Japan
地方独立行政法人東京都立病院機構 東京都立駒込病院
Bunkyō City, Japan
神奈川県立がんセンター
Kanagawa, Japan
広島大学病院
Hiroshima, Japan
順天堂大学医学部附属順天堂医院
Tokyo, Japan
国立大学法人金沢大学附属病院
Ishikawa, Japan
杏林大学医学部付属病院
Tokyo, Japan
静岡県立静岡がんセンター
Shizuoka, Japan