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進行性／転移性固形腫瘍またはリンパ腫患者におけるMIW815とPDR001の併用療法の安全性および有効性に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT03172936
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 106
- 治験依頼者名
- Novartis
概要
The purpose of this study was to characterize the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics and antitumor activity of MIW815 (ADU-S100) in combination with PDR001.
対象疾患
Solid Tumors and Lymphomas
介入
MIW815(DRUG)
PDR001(BIOLOGICAL)
依頼者（Sponsor）
ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)