進行固形腫瘍、RET融合遺伝子陽性固形腫瘍、および甲状腺髄様癌患者を対象としたセルペルカチニブ（LOXO-292）の試験（LIBRETTO-001）

基本情報

NCT ID: NCT03157128
ステータス: 実施中（募集終了）
試験のフェーズ: 第1/第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 857
治験依頼者名: Eli Lilly and Company

概要

This is an open-label, first-in-human study designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK) and preliminary anti-tumor activity of selpercatinib (also known as LOXO-292) administered orally to participants with advanced solid tumors, including rearranged during transfection (RET)-fusion-positive solid tumors, medullary thyroid cancer (MTC) and other tumors with RET activation.

対象疾患

Non-Small Cell Lung CancerMedullary Thyroid CancerColon CancerAny Solid Tumor

介入

LOXO-292(DRUG)

依頼者（Sponsor）

日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)

Loxo Oncology(INDUSTRY)

実施施設 (12)

名古屋大学医学部附属病院

Nagoya, Aichi-ken, Japan

独立行政法人国立病院機構　九州がんセンター

Fukuoka, Japan

公益財団法人がん研究会　有明病院

Koto, Tokyo, Japan

近畿大学病院

Osaka Sayama-shi, Osaka, Japan

鳥取大学医学部附属病院

Yonago, Tottori, Japan

社会医療法人寿会富永病院

Nagaizumi-cho,Sunto-gun, Shizuoka, Japan

兵庫県立がんセンター

Akashi, Hyōgo, Japan

大阪市立総合医療センター

Osaka, Japan

国立大学法人金沢大学附属病院

Kanazawa, Ishikawa-ken, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Chuo-ku, Tokyo, Japan

北海道大学病院

Sapporo, Hokkaido, Japan

岡山大学病院

Okayama, Japan