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プラダクサ錠プロトンポンプ阻害薬（PPI）の生物学的利用能（BA）に関する研究（日本）
基本情報
- NCT ID
- NCT03143166
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 36
- 治験依頼者名
- Boehringer Ingelheim
概要
The primary objective of this trial is to investigate the relative Bioavailability (BA) of tablet formulation of Dabigatran etexilate (DE) with and without co-administration of rabeprazole in healthy male subjects. The secondary objective is the evaluation and comparison of several pharmacokinetic parameters between the treatments.
対象疾患
Non-alcoholic Fatty Liver Disease
介入
Dabigatran Etexilate(DRUG)
Rabeprazol sodium(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
Souseikai Hakata Clinic
Fukuoka, Fukuoka, Japan