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アルツハイマー病の臨床症状発症リスクのある参加者を対象としたCNP520とプラセボの比較研究
基本情報
- NCT ID
- NCT03131453
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第2/第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 1,145
- 治験依頼者名
- Novartis
概要
The purpose of this study is to determine the effects of CNP520 on cognition, global clinical status, and underlying AD pathology, as well as the safety of CNP520, in people at risk for the onset of clinical symptoms of AD based on their age, APOE genotype and elevated amyloid.
対象疾患
Alzheimers Disease
介入
CNP520 50mg(DRUG)
CNP520 15mg(DRUG)
Matching placebo(OTHER)