軸性脊椎関節炎患者を対象としたイキセキズマブ（LY2439821）の長期延長試験

基本情報

NCT ID: NCT03129100
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 773
治験依頼者名: Eli Lilly and Company

概要

The purpose of this study is to evaluate, in participants having achieved a state of sustained remission, if the ixekizumab treatment groups are superior to the placebo group in maintaining response during the randomized withdrawal-retreatment period in participants with axial spondyloarthritis.

対象疾患

Axial Spondyloarthritis

介入

Ixekizumab(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (12)

佐世保中央病院

Sasebo, Nagasaki, Japan

高知大学医学部附属病院

Nankoku, Kochi, Japan

岡山赤十字病院

Okayama, Japan

聖路加国際病院

Chuo-Ku, Tokyo, Japan

大阪市立総合医療センター

Osaka, Japan

桑名市総合医療センター

Kuwana, Mie-ken, Japan

順天堂大学医学部附属順天堂医院

Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

北海道大学病院

Sapporo, Hokkaido, Japan

国立大学法人山形大学医学部附属病院

Yamagata, Japan

香川大学医学部附属病院

Kita-gun, Kagawa-ken, Japan

大阪公立大学医学部附属病院

Osaka, Japan

大阪大学医学部附属病院

Suita-shi, Osaka, Japan