子宮内膜症に伴う骨盤痛および／または月経困難症に対するヤズフレックスの薬物使用調査（DUI）

基本情報

NCT ID

NCT03126747

ステータス

完了

試験のフェーズ

-

試験タイプ

観察

目標被験者数

715

治験依頼者名

Bayer

概要

This study is a Japanese post-marketing surveillance (PMS) which is required by the regulatory authorities. General objective of PMS is to confirm the clinical usefulness, especially the safety profile of a drug under the routine clinical practice.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）