← 治験一覧に戻る
健康な日本人成人被験者におけるダルナビル/コビシスタット配合剤の単回経口投与後のダルナビル(DRV)およびコビシスタット(COBI)の薬物動態(PK)を評価する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT03123848
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第4相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 8
- 治験依頼者名
- Janssen Pharmaceutical K.K.
概要
The purpose of the study is to evaluate the pharmacokinetic (PK) and safety of darunavir (DRV) and cobicistat (COBI) after a single oral administration of Prezcobix (DRV/COBI fixed-dose combination tablet) in healthy Japanese adult participants.
対象疾患
Healthy
介入
Darunavir/Cobicistat(DRUG)
依頼者(Sponsor)
ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
Souseikai Hakata Clinic
Fukuoka, Japan