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進行固形腫瘍を有する成人患者におけるTNO155の用量設定試験
基本情報
- NCT ID
- NCT03114319
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 227
- 治験依頼者名
- Novartis
概要
The purpose of this first in human (FIH) trial was to characterize the safety and tolerability of the SHP2 inhibitor TNO155 alone and in combination with EGF816 (nazartinib) and identify a recommended dose for future studies in adult patients with advanced solid tumors in selected indications.
対象疾患
Advanced EGFR Mutant Non Small Cell LungCancer (NSCLC)KRAS G12-mutant NSCLCEsophageal Squamous Cell Cancer (SCC)Head/Neck SCCMelanomaAdvanced Gastrointestinal Stromal Tumors (GIST)Advanced NRAS/BRAFT wt Cutaneous Melanoma
介入
TNO155(DRUG)
TNO155 in combination with EGF816 (nazartinib)(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)