駆出率が保たれた慢性心不全患者を対象とした、ネラデノソン・ビアラン酸塩の20週間にわたる臨床試験

基本情報

NCT ID: NCT03098979
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 305
治験依頼者名: Bayer

概要

The objective of the study is to find the optimal dose of once daily oral neladenoson bialanate (BAY1067197) when given in addition to appropriate therapy for specific comorbidities.

対象疾患

Heart Failure

介入

Neladenoson bialanate (BAY1067197)(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

バイエル薬品株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (14)

東京女子医科大学病院

Shinjuku-ku, Tokyo, Japan

徳島県立中央病院

Tokushima, Japan

医療法人徳洲会岸和田徳洲会病院

Kishiwada, Osaka, Japan

独立行政法人　労働者健康安全機構　岡山労災病院

Okayama, Japan

大阪医科薬科大学病院

Takatsuki, Osaka, Japan

医療法人徳洲会湘南藤沢徳洲会病院

Fujisawa, Kanagawa, Japan

福井県立病院

Fukui, Japan

独立行政法人国立病院機構金沢医療センター

Kanazawa, Ishikawa-ken, Japan

岐阜県厚生農業協同組合連合会　中濃厚生病院

Sekimachi, Gifu, Japan

地方独立行政法人　大阪府立病院機構　大阪急性期・総合医療センター

Osaka, Japan

兵庫県立尼崎総合医療センター

Amagasaki, Hyōgo, Japan

高槻赤十字病院

Takatsuki, Osaka, Japan

医療法人社団健心会　みなみ野循環器病院

Hachiōji, Tokyo, Japan

地方独立行政法人　那覇市立病院

Naha, Okinawa, Japan