阻害因子を有する重症血友病A患者を対象とした、初回免疫寛容誘導（ITI）治療におけるrFVIIIFcの有効性を評価する研究（verITI-8試験）

基本情報

NCT ID: NCT03093480
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第4相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 16
治験依頼者名: Sanofi

概要

The primary purpose of this study was to describe the time to tolerization (i.e., ITI success) with rFVIIIFc in participants within a maximum of 48 weeks (12 months) of ITI treatment.

対象疾患

Hemophilia A With Inhibitors

介入

rFVIIIFc(BIOLOGICAL)

依頼者（Sponsor）

Bioverativ, A Sanofi Company(INDUSTRY)

Swedish Orphan Biovitrum(INDUSTRY)

実施施設 (3)

名古屋大学医学部附属病院

Nagoya, Aichi-ken, Japan

聖マリアンナ医科大学病院

Kawasaki, Kanagawa, Japan

公立大学法人　奈良県立医科大学附属病院

Kashihara-shi, Nara, Japan