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ウルソデオキシコール酸に不十分な反応を示す原発性胆汁性胆管炎の日本人患者におけるE6011の有効性に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT03092765
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 29
- 治験依頼者名
- Eisai Inc.
概要
This study is a placebo-controlled, randomized, double-blind, multicenter, parallel-group comparison study in primary biliary cholangitis participants inadequately responding to ursodeoxycholic acid.
対象疾患
Primary Biliary Cholangitis
介入
E6011(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Ea(INDUSTRY)