既治療の固形腫瘍および血液悪性腫瘍患者におけるABBV-621の安全性および忍容性に関する研究

基本情報

NCT ID: NCT03082209
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 153
治験依頼者名: AbbVie

概要

This is an open-label, Phase I, dose-escalation study to determine the maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended phase two dose (RPTD), and evaluate the safety, efficacy, and pharmacokinetic (PK) profile of ABBV-621 for participants with previously-treated solid tumors or hematologic malignancies. Only chemotherapy combination (ABBV-621 + FOLFIRI) enrolling participants with RAS-mutant CRC who have received one prior line of therapy is open for enrollment.

対象疾患

Advanced Solid TumorsCancerHematologic Malignancies

介入

ABBV-621(DRUG)

Venetoclax(DRUG)

Bevacizumab(DRUG)

FOLFIRI(DRUG)

依頼者（Sponsor）

アッヴィ合同会社(INDUSTRY)

実施施設 (2)

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Kashiwa-shi, Chiba, Japan

国立大学法人山形大学医学部附属病院

Yamagata, Yamagata, Japan