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局所進行性または転移性固形腫瘍患者におけるABBV-368の単剤療法および併用療法としての安全性、忍容性および薬物動態に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT03071757
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 139
- 治験依頼者名
- AbbVie
概要
The primary purpose of this Phase 1, open-label study is to evaluate the safety, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of ABBV-368 as a monotherapy and in combination with ABBV-181 in participants with locally advanced or metastatic solid tumors. The study will consist of 3 parts: ABBV-368 dose escalation, ABBV-368 tumor-specific dose expansion (triple negative breast cancer \[TNBC\] cohort and head and neck cancer cohort) and 18F-AraG Imaging Substudy.
対象疾患
Advanced Solid Tumors Cancer
介入
ABBV-368(DRUG)
ABBV-181(DRUG)
依頼者（Sponsor）
アッヴィ合同会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Chuo-ku, Tokyo, Japan