← 治験一覧に戻る
ダクラタスビル（DCV）3剤併用療法を受けた日本人患者における肝毒性および全副作用（ADR）の実臨床発生率
基本情報
- NCT ID
- NCT03071133
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- -
- 試験タイプ
- 観察
- 目標被験者数
- 344
- 治験依頼者名
- Bristol-Myers Squibb
概要
An observational, postmarketing commitment following the marketing authorization for DCV Trio therapy in Japan
対象疾患
Hepatitis C
依頼者（Sponsor）
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社(INDUSTRY)