FMS様チロシンキナーゼ3（FLT3）変異を有する再発性または難治性の急性骨髄性白血病（AML）患者、あるいは微小残存病変（MRD）を伴う完全寛解（CR）のFLT3変異AML患者を対象としたギルテリチニブ（ASP2215）の拡大アクセス試験

基本情報

NCT ID

NCT03070093

ステータス

承認済み・市販化

試験のフェーズ

-

試験タイプ

拡大アクセス

目標被験者数

-

治験依頼者名

Astellas Pharma Inc

概要

The purpose of this study is to provide expanded access to ASP2215 for subjects with FLT3-mutated relapsed or refractory AML or FLT3-mutated AML in composite complete remission (CRc) (complete remission \[CR\], complete remission with incomplete hematologic recovery \[CRi\], complete remission with incomplete platelet recovery \[CRp\]) with MRD without access to comparable or alternative therapy.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）