妊娠末期の女性における膣挿入剤の有効性と安全性を調査する無作為化試験
基本情報
- NCT ID
- NCT03067727
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 114
- 治験依頼者名
- Ferring Pharmaceuticals
概要
To demonstrate the efficacy of dinoprostone vaginal insert (DVI) for cervical ripening success (either bishop score (BS) ≥7 or vaginal delivery) within 12 hours of vaginal insert administration
対象疾患
介入
依頼者（Sponsor）
実施施設 (23)
社会福祉法人聖隷福祉事業団総合病院聖隷浜松病院
Hamamatsu, Shizuoka, Japan
医療法人徹慈会 堀病院
Kanagawa, Japan
筑波大学附属病院
Ibaraki, Japan
地方独立行政法人東京都立病院機構 東京都立墨東病院
Tokyo, Japan
総合病院国保旭中央病院
Chiba, Japan
医療法人 恵友会 恵友病院
Yokohama, Japan
Seibo Hospital
Tokyo, Japan
自治医科大学附属病院
Shimotsuke, Tochigi, Japan
りんくう総合医療センター
Osaka, Japan
Showa University Hospital
Tokyo, Japan
聖路加国際病院
Tokyo, Japan
地方独立行政法人東京都立病院機構 東京都立多摩総合医療センター
Tokyo, Japan
日本医科大学千葉北総病院
Chiba, Japan
国立研究開発法人国立成育医療研究センター
Izumi, Osaka, Japan
社会福祉法人石井記念愛染園附属愛染橋病院
Osaka, Japan
慶應義塾大学病院
Tokyo, Japan
順天堂大学医学部附属順天堂医院
Tokyo, Japan
Seibo Hospital
Tokyo, Japan
東京大学医学部附属病院
Tokyo, Japan
浜松医科大学医学部附属病院
Hamamatsu, Shizuoka, Japan
医療法人社団明芳会 板橋中央総合病院
tabashi City, Tokyo, Japan
大阪大学医学部附属病院
Osaka, Japan
昭和医科大学病院
Tokyo, Japan