妊娠末期の女性における膣挿入剤の有効性と安全性を調査する非盲検試験

基本情報

NCT ID: NCT03067597
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 68
治験依頼者名: Ferring Pharmaceuticals

概要

To demonstrate the efficacy of controlled-release dinoprostone vaginal insert (DVI) for cervical ripening success (either Bishop Score (BS) ≥7 or vaginal delivery) within 12 hours of vaginal insert administration.

対象疾患

Cervical Ripening

介入

Dinoprostone(DRUG)

依頼者（Sponsor）

Ferring(INDUSTRY)

実施施設 (14)

社会福祉法人聖隷福祉事業団総合病院聖隷浜松病院

Hamamatsu, Shizuoka, Japan

医療法人徹慈会　堀病院

Kanagawa, Japan

筑波大学附属病院

Ibaraki, Tsukuba, Japan

地方独立行政法人東京都立病院機構　東京都立墨東病院

Tokyo, Japan

自治医科大学附属病院

Shimotsuke, Tochigi, Japan

りんくう総合医療センター

Osaka, Japan

横田マタニティーホスピタル

Maebashi, Gunma, Japan

国立研究開発法人国立成育医療研究センター

Izumi, Osaka, Japan

慶應義塾大学病院

Tokyo, Japan

順天堂大学医学部附属順天堂医院

Tokyo, Japan

東京大学医学部附属病院

Tokyo, Japan

北里大学病院

Sagamihara, Kanagawa, Japan

浜松医科大学医学部附属病院

Hamamatsu, Shizuoka, Japan

医療法人社団明芳会　板橋中央総合病院

tabashi City, Tokyo, Japan