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健康な日本人被験者を対象としたM201-Aのヒト初回投与量漸増試験

基本情報

NCT ID
NCT03055403
ステータス
完了
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
40
治験依頼者名
Kitasato University

概要

This Phase I first-in-human is designed to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of single ascending doses of M201-A administered by single continuous intravenous injection in Healthy Japanese subjects.

対象疾患

Healthy Volunteers

介入

M201-A Injection(DRUG)
Placebo(DRUG)

依頼者(Sponsor)

Aetas(INDUSTRY)

実施施設 (1)

北里大学病院

Sagamihara, Kanagawa, Japan