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日本人むずむず脚症候群患者におけるガバペンチンエナカルビルの経口投与に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT03053427
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第4相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 375
- 治験依頼者名
- Astellas Pharma Inc
概要
The objective of this study was to assess the efficacy of once-daily oral administration of gabapentin enacarbil versus placebo, based on the change in International Restless Legs Syndrome Rating Scale (IRLS) score in participants with moderate-to-severe idiopathic restless legs syndrome. This study also assessed the safety of Gabapentin enacarbil.
対象疾患
Restless Legs Syndrome (RLS)
介入
Placebo(DRUG)
Gabapentin enacarbil(DRUG)
依頼者（Sponsor）
アステラス製薬株式会社(INDUSTRY)