SIADHに伴う低ナトリウム血症患者におけるトルバプタンの有効性と安全性を調査する多施設共同試験

基本情報

NCT ID

NCT03048747

ステータス

完了

試験のフェーズ

第3相

試験タイプ

介入

目標被験者数

16

治験依頼者名

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

概要

The objective of this study is to investigate the efficacy and safety of tolvaptan based on the change in serum sodium concentration following administration of tolvaptan oral tablets at 7.5 to 60 mg/day for up to 30 days in patients with hyponatremia in the SIADH.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）