TAK-536小児用製剤の第1相生物学的同等性試験

基本情報

NCT ID

NCT03042299

ステータス

完了

試験のフェーズ

第1相

試験タイプ

介入

目標被験者数

14

治験依頼者名

Takeda

概要

The purpose of this study is to evaluate the bio-equivalence of a single oral administration of TAK-536 pediatric formulation (granules) in comparison with a TAK-536 commercial formulation (tablet) in Japanese healthy adult male participants in an open label, 2-period, 2-treatment, cross-over design.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）

実施施設 (1)