中等度活動性潰瘍性大腸炎の日本人患者におけるE6007の研究

基本情報

NCT ID

NCT03018054

ステータス

完了

試験のフェーズ

第2相

試験タイプ

介入

目標被験者数

147

治験依頼者名

Eisai Inc.

概要

This is a randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study to evaluate the efficacy and safety of E6007 once daily for 8 weeks in Japanese participants with moderate active ulcerative colitis. Participants will be stratified by prior therapeutic treatment and Mayo score at Baseline, and will be randomized 1:1:1 to receive E6007 30 milligrams (mg), E6007 60 mg or placebo.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）