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痛風の有無にかかわらず高尿酸血症におけるFYU-981の研究

基本情報

NCT ID
NCT03006445
ステータス
完了
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
330
治験依頼者名
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

概要

The purpose of this study is confirmatory investigation of safety and efficacy of FYU-981 administered orally to hyperuricemic patients with and without gout for 34 or 58 weeks by the method of multicenter, open label and ascending dose regimen.

対象疾患

Hyperuricemia With or Without Gout

介入

FYU-981(DRUG)

依頼者(Sponsor)