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痛風の有無にかかわらず高尿酸血症におけるFYU-981の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT03006445
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 330
- 治験依頼者名
- Fuji Yakuhin Co., Ltd.
概要
The purpose of this study is confirmatory investigation of safety and efficacy of FYU-981 administered orally to hyperuricemic patients with and without gout for 34 or 58 weeks by the method of multicenter, open label and ascending dose regimen.
対象疾患
Hyperuricemia With or Without Gout
介入
FYU-981(DRUG)
依頼者(Sponsor)
Mochida Pharmaceutical Company(INDUSTRY)
株式会社富士薬品
(INDUSTRY)