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重度大動脈弁狭窄症患者への移植を目的としたACURATE TF™経大腿動脈生体弁:CE承認コホート

基本情報

NCT ID
NCT03003650
ステータス
完了
試験のフェーズ
該当なし
試験タイプ
介入
目標被験者数
89
治験依頼者名
Boston Scientific Corporation

概要

First clinical experience on the ACURATE TF™ Transfemoral Aortic Bioprosthesis Implantation in Patients with Severe Aortic Stenosis to collect human data pertaining to the safety and performance of the device from three different cohorts

対象疾患

Symptomatic Aortic Stenosis

介入

ACURATE TF™(DEVICE)

依頼者(Sponsor)

Symetis Sa(INDUSTRY)

実施施設 (1)

大阪大学医学部附属病院

Osaka, Japan