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重度大動脈弁狭窄症患者への移植を目的としたACURATE TF™経大腿動脈生体弁:CE承認コホート
基本情報
- NCT ID
- NCT03003650
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 該当なし
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 89
- 治験依頼者名
- Boston Scientific Corporation
概要
First clinical experience on the ACURATE TF™ Transfemoral Aortic Bioprosthesis Implantation in Patients with Severe Aortic Stenosis to collect human data pertaining to the safety and performance of the device from three different cohorts
対象疾患
Symptomatic Aortic Stenosis
介入
ACURATE TF™(DEVICE)
依頼者(Sponsor)
Symetis Sa(INDUSTRY)
実施施設 (1)
大阪大学医学部附属病院
Osaka, Japan