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進行性固形腫瘍患者を対象としたブジガリマブ（ABBV-181）の臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT03000257
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 182
- 治験依頼者名
- AbbVie
概要
This is an open-label, Phase I, dose-escalation study to determine the recommended Phase 2 dose (RPTD), maximum tolerated dose (MTD), and evaluate the safety and pharmacokinetic (PK) profile of budigalimab. This study will also evaluate the safety and tolerability of budigalimab in combination with Rovalpituzumab Tesirine and budigalimab in combination with venetoclax. The study will consist of 3 parts: budigalimab monotherapy dose escalation and expansion, budigalimab in combination with Rovalpituzumab Tesirine and budigalimab in combination with venetoclax.
対象疾患
Advanced Solid Tumors
介入
Venetoclax(DRUG)
Rovalpituzumab Tesirine(DRUG)
ABBV-181(DRUG)
依頼者（Sponsor）
アッヴィ合同会社(INDUSTRY)
実施施設 (2)
独立行政法人国立病院機構 九州がんセンター
Fukuoka, Fukuoka, Japan
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Kashiwa-shi, Chiba, Japan