← 治験一覧に戻る
FLT3/内部タンデム重複（ITD）急性骨髄性白血病（AML）患者に対する同種移植後の維持療法として投与されるFMS様チロシンキナーゼ3（FLT3）阻害剤ギルテリチニブの臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02997202
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 356
- 治験依頼者名
- Astellas Pharma Inc
概要
The purpose of this study was to compare relapse-free survival between participants with FLT3/ITD AML in first morphologic complete remission (CR1) who underwent hematopoietic stem cell transplant (HCT) and were randomized to receive gilteritinib or placebo beginning after the time of engraftment for a two year period.
対象疾患
Acute Myeloid Leukemia
介入
gilteritinib(DRUG)
Placebo(DRUG)