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慢性C型肝炎ウイルス感染症および非代償性肝硬変を有する成人におけるソホスブビル/ベルパタスビル±リバビリンの12週間投与の有効性および安全性
基本情報
- NCT ID
- NCT02996682
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 102
- 治験依頼者名
- Gilead Sciences
概要
The primary objectives of this study are to evaluate the antiviral efficacy, safety, and tolerability of sofosbuvir/velpatasvir (SOF/VEL) fixed-dose combination (FDC) with or without ribavirin (RBV) for 12 weeks in adults with chronic hepatitis C virus (HCV) infection and decompensated cirrhosis.
対象疾患
Hepatitis C Virus Infection
介入
SOF/VEL(DRUG)
RBV(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ギリアド・サイエンシズ株式会社(INDUSTRY)