← 治験一覧に戻る
ANCA関連血管炎患者を対象としたCCX168(アバコパン)の第3相臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02994927
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 331
- 治験依頼者名
- Amgen
概要
The primary objective is to evaluate the efficacy of CCX168 (avacopan) to induce and sustain remission in patients with active anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV), when used in combination with cyclophosphamide followed by azathioprine, or in combination with rituximab.
対象疾患
ANCA-Associated Vasculitis
介入
Avacopan(DRUG)
Prednisone(DRUG)
Cyclophosphamide(DRUG)
Rituximab(BIOLOGICAL)
Azathioprine(DRUG)
依頼者(Sponsor)
アムジェン株式会社(INDUSTRY)